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《植物生理学报》 2017, 53 (7): 1251-1258

PpSnRK1βγ1在拟南芥中超表达提高植株氧化胁迫耐性

赵永飞, 陈晓璐, 彭福田*, 罗静静, 肖元松
山东农业大学园艺科学与工程学院, 作物生物学国家重点实验室, 山东泰安271018

 

摘要:
以超表达桃(Prunus persica) SnRK1调节亚基βγ编码基因PpSnRK1βγ1的拟南芥(Arabidopsis thaliana)为试材, 使用甲基紫精(MV)模拟氧化胁迫条件, 探讨超表达PpSnRK1βγ1对拟南芥植株抗氧化能力的影响及响应机制。结果表明, 在0.1 μmol·L-1 MV氧化胁迫条件下, 超表达植株与野生型种子的萌发和根系生长均受到抑制, 但前者具有较高的萌发率和较长的主根; 2~8 μmol·L-1 MV喷施拟南芥植株叶片, 超表达植株保留更多的绿色叶片。在2 μmol·L-1 MV喷施3 h后, 超表达植株丙二醛(MDA)含量显著低于野生型, 四种抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)和过氧化物酶(POD)活性均高于野生型植株, 说明超表达PpSnRK1βγ1基因能提高拟南芥植株的抗氧化能力。在氧化胁迫条件下, 超表达植株的SnRK1酶活性高于野生型植株, 定量PCR结果显示, 在超表达PpSnRK1βγ1拟南芥中, 胁迫响应基因AtHSPRO1AtHSPRO2的表达量也均较野生型植株明显升高。因此, 超表达PpSnRK1βγ1能够增强拟南芥的抗氧化能力, 可能是通过PpSnRK1βγ1参与HSPRO基因的表达及抗氧化酶活性调控发挥作用的。

关键词:桃; PpSnRK1βγ1; 氧化胁迫; 抗氧化酶; HSPRO

收稿 2016-12-14  修定 2017-04-05

资助 国家自然科学基金(31672099)、山东省“双一流”建设奖补资金(SYL2017YSTD10)和国家现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-31)。

* 通讯作者 (E-mail: pft@sdau.edu.cn; Tel: )。

 

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